| | ДЕВОЧКЕ 1, 5 годика! МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ! |             new | | | | Автор | Сообщение |
Мудрый  Зарегистрирована: 2006-01-12 Кол-во пунктов: 14226 Откуда: Россия
|  Добавлено: 30 мар. 2008 15:31
Заголовок сообщения: ДЕВОЧКЕ 1, 5 годика! МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ! |   |
| инфо с Адвиты:
| Цитата: |
Дополнение от 28.03.2008. По результатам цитогенетического исследования у Ани достигнута полная ремиссия, т.е. ген филадельфийской хромосомы не выявлен. Аня продолжает получать гливек по 100 мг в сутки, только благодаря этому и достигнута ремиссия.
По мнению врачей сейчас самое подходящее время для проведения ТКМ. Будем ждать, что скажет профессор Резник.
Мы получили мультивизы на год и окончательная дата нашего вылета в Израиль - 5 апреля.
Огромное спасибо всем, кто помогает детям, больным онкозаболеваниями! Это огромный труд, который дает надежду на жизнь и детям, и родителям! Низкий поклон от всей нашей семьи!
Мама Ани |
_________________
Твори добро, пока живёшь!
Твори добро, на радость Детям!
«Посей мысль, пожнёшь поступок,
посей поступок, пожнёшь привычку;
посей привычку, пожнёшь характер;
посей характер, пожнёшь судьбу» | | | Вернуться к началу | |  |
Бывалый Зарегистрирована: 2009-03-11 Кол-во пунктов: 25 Откуда: Испания
| Добавлено: 11 мар. 2009 22:09
Заголовок сообщения: ДЕВОЧКЕ 1, 5 годика! МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ! | |
| | Я извиняюсь,судя по дате информация устарела. Хотелось бы узнать, что с девочкой сейчас? | | | Вернуться к началу | | |
Бывалый Зарегистрирована: 2009-03-11 Кол-во пунктов: 25 Откуда: Испания
| Добавлено: 12 мар. 2009 09:25
Заголовок сообщения: ДЕВОЧКЕ 1, 5 годика! МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ! | |
| | Скажите пожалуйста, а кем Вы приходитесь Анечке. | | | Вернуться к началу | | |
Мудрый Зарегистрирована: 2006-01-12 Кол-во пунктов: 14226 Откуда: Россия
| Добавлено: 04 Май 2009 00:43
Заголовок сообщения: ДЕВОЧКЕ 1, 5 годика! МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ! | |
|
 Веренка писал(а) (12 мар. 2009 00:09  ) : | | Я извиняюсь,судя по дате информация устарела. Хотелось бы узнать, что с девочкой сейчас? |
Было много дел в последнее время и поэтому я не обновляла новости.
На первой стр. есть ссылка на первоисточник и там есть подробности касающиеся её лечения.
Анечке сделали пересадку костного мозга 19 августа.
Вот что написано на сайте Адвиты:
Дополнение от 11.02.2009. На днях будет полгода как была сделана Анечке трансплантация от неродственного донора. Аня потихоньку поправляется!
По результатам пункции, сделанной неделю назад, в костном мозге клетки на 100% донорские. Врачи приняли решение начать постепенную отмену циклоспорина. Все лекарства Аня принимает через ротик.
Сейчас Аня находится дома, каждую неделю мы ездим в больницу на проверку показателей крови и осмотр врачей. Аппетит у нее постепенно возвращается и она уже кушает все. Надеемся что уже не очень долго осталось ждать до удаления хикмана (катетера) и ребенок сможет купаться.
Проф. Резник думает, что есть необходимость нам еще остаться в Израиле на некоторое время. Как минимум до полной отмены лекарств, чтобы избежать возможного повторного развития РТПХ. Ане проводят курсы иммуноглобулинов для восстановления иммунитета, профессор счетает что их тоже надо закончить тут.
Так что в ближайшее время в Питере мы не окажемся. На дальнейшее наблюдение Ани собранных средств пока хватает. Так что надеюсь вернемся уже в стабильном состоянии и без приема лекарств.
Прилагаю письмо проф. Резника, касающееся Аниного самочувствия и планов на дальнейшее лечение.
Мама Ани
| Веренка писал(а) (12 мар. 2009 11:25 ) : | | Скажите пожалуйста, а кем Вы приходитесь Анечке. |
никем, просто у нас есть сайт помощи и мы пытаемся распостранять информацию об очень тяжелых больных.
Спасибо что интересуетесь.
_________________
Твори добро, пока живёшь!
Твори добро, на радость Детям!
«Посей мысль, пожнёшь поступок,
посей поступок, пожнёшь привычку;
посей привычку, пожнёшь характер;
посей характер, пожнёшь судьбу» | | | Вернуться к началу | | | | | |
